El Ministerio de Inclusión Económica y Social MIES a través del Instituto de la Niñez y la Familia MIES-INFA de Carchi entregó un casco de remodelación craneal a Emily Guerrero, de 6 meses de edad, quien nació con plagiocefalia ( deformidad craneana), el costo de esta órtesis es de USD 2.294 dólares.
Luego que el Hospital Baca Ortiz de la ciudad de Quito, diagnosticara Plagiocefalia Posicional a la pequeña Emily, el médico tratante Dr. Julio Enríquez, jefe de Servicio de Neurocirugía de esta casa de salud, recomendó la colocación de un casco de remodelación craneal para que la niña en el lapso de 6 meses recupere la simetría craneal. El MIES INFA de Carchi acogiendo este pedido y vista la necesidad de la niña y los escasos recursos que dispone la familia colaboró en la adquisición de este implemento que ayudará no sólo a mejorar la estética, sino además a evitar posibles complicaciones futuras.
“La plagiocefalia es crecimiento desigual del cráneo del niño/a y se presenta como asimetría y oblicuidad, aplanamiento en la zona posterior o cráneo, que con el paso del tiempo podría tener implicaciones de desarrollo o retrasos en el desarrollo psicomotor y cognitivo o auditivos. Por esta razón estamos colocando un casco corrector para evitar complicaciones futuras”, señaló la Lic. Patricia Ruano, responsable del área de Riesgos y Emergencias del MIES INFA Carchi.
La familia de Emily está conformada por 4 personas, es oriunda de la parroquia San Rafael, cantón Bolívar, la familia Guerrero tiene un ingreso mensual de USD 200 dólares, su padre es jornalero y su madre permanece en la casa al cuidado de sus dos hijas.
La órtesis fue colocada hace 15 días por la única casa de fabricación de unidades de remodelación craneal existente en el país. La señora Rubí González, madre de la niña, explicó que la niña ha respondido favorablemente a la colocación de este implemento y espera su pronta recuperación.
“Agradezco al MIES INFA por la ayuda que le están dando a mi hija, que Dios les pague”, expresó la señora González. Cabe indicar que los padres de la niña tendrán que acudir constantemente, durante 6 meses, a la casa fabricante para que le realicen ajustes de acuerdo al crecimiento de Emily.


Haga click aquí para escuchar la señal en tiempo real


mayo 20th, 2011 at 8:59 pm
Buenas noches me gustaria saber como podria hacer para que ayuden a unas personas de escasos recursos el niño tiene 6 meses y sufre de deformidad craneal le agradederia mucho su ayuda..
Pd. son de Santo Domingo de los Tsachilas
junio 10th, 2011 at 12:20 pm
sera posible que averiguen sobre la homosexualidad en tulcan ya que este sabado 11 de junio abra una fiesta en la discoteca milemiun a partir de las 8 de la noche mi pregunta es se puede organizar este tipo de eventos en tulcan
enero 20th, 2012 at 8:41 pm
Buenas noches.
Deseo saber el lugar donde fabrican estos cascos para la plagiocefalia y si existe alguna forma de adquirirlo por medio de la seguridad social (IESS).
Gracias